Un par de zapatillas y 3 retos solidarios por millones de niños

Un par de zapatillas y 3 retos solidarios por millones de niños

Descripción

La necesidad de ayudar, de contribuir, de poder dar un rayo de esperanza hace que Samanta Chocrón, María Caballero y José Calzada se embarquen en una aventura solidaria en la que se busca concienciar a la sociedad de que no siempre todo es perfecto, de que hay familias que sufren y lloran por lo que más quieren: sus hij@s.

Dos Fundaciones y tres corredores unidos para dar visibilidad a los más inocentes con el objetivo de apoyar la investigación para mejorar la calidad de vida de pequeñ@s afectados de enfermedades poco frecuentes. Con este reto de running solidario se busca investigar el cáncer infantil y el Síndrome de Dravet.

¿Cómo será el reto?

Sumando kilómetros por est@s pequeñ@s. Samanta, María y José van a distribuirse para correr las carreras 15km San Sebastian (16 de Octubre), la Behobia San Sebastián (13 de Noviembre) y la Maratón de San Sebastián (27 de Noviembre) para hacer visibles estas enfermedades.

¿Qué objetivo tiene el reto?

“Vender” los kilómetros de Samanta, María y José con el único fin de ayudar económicamente a la investigación. Queremos ser partícipes de una historia que se va escribiendo día a día y cuyo final sea acabar con estas enfermedades que tanto dolor generan.

¿Con qué Fundaciones se colaborará al comprar kilómetros?

* La FUNDACIÓN SÍNDROME DE DRAVET nació el 31 de mayo de 2011. El germen inicial fue un grupo de padres luchadores que no se resignaron a seguir el dictado de la enfermedad que ataca a sus hijos, el Síndrome de Dravet, una epilepsia catastrófica que afecta al cerebro en formación de los niños, dejando graves secuelas neurológicas. Este grupo de padres decidió luchar contra la enfermedad a través de la investigación y para ello crearon la Fundación.

La organización nace con el objetivo de promocionar, incentivar y conectar los principales centros de investigación mundiales del Síndrome de Dravet y otras enfermedades relacionadas. Se sustenta en el principio de un modelo colaborativo uniendo a profesionales, pacientes, investigadores, médicos, voluntarios y patrocinadores en la búsqueda de una terapia efectiva. El objetivo principal es eliminar las barreras que impiden que la investigación sobre el Síndrome de Dravet avance, así como encontrar fármacos efectivos que permitan eliminar, mitigar e incluso curar la enfermedad.

“Queremos un mundo donde sufrir una enfermedad poco frecuente no signifique una condena. Queremos un mundo en el que la información científica pueda fluir sin barreras, un mundo en el que pacientes, médicos, investigadores y empresas trabajen juntos para poder ayudar también a las enfermedades poco frecuentes. Queremos un mundo en el que los pacientes que sufren una enfermedad “rara” no estén solos. Queremos que nuestro trabajo pueda ayudar también a otras enfermedades. No queremos que nuestro sufrimiento sea en vano”.

La Fundación usa la innovación para acelerar la búsqueda de un fármaco efectivo, eliminando las barreras entre los investigadores y la industria. Quieren encontrar, en el plazo de tres años, un fármaco que elimine los síntomas y permita preservar el estado cognitivo de los pacientes hasta que se consiga encontrar una solución definitiva para la enfermedad.

 

ASPANOGI. Una Asociación sin ánimo de lucro fundada en 1996 cuya misión principal consiste en mejorar la calidad de vida del niño afectado de cáncer y de su familia, y atender sus necesidades desde el momento en que se diagnostica la enfermedad. Gracias al esfuerzo de las familias, los profesionales, los voluntarios y las entidades colaboradoras, ASPANOGI ha conseguido mejoras significativas en la atención de los niños con cáncer.

Surgieron con la idea de compartir la experiencia con padres de niños enfermos de cáncer que ante el impacto de la noticia no saben a quién acudir o recurrir y desconocen la existencia y la posibilidad de contactar con familias que sufrieron la misma angustia y miedo.

Es difícil hacerse la idea de lo mal que se pasa, y conocer a otras familias afectadas ayuda, sin duda, a renovar fuerzas para luchar contra la enfermedad.  Aunque cueste asumirlo, la realidad es que los niños también sufren cáncer y a pesar de que en los últimos años la supervivencia ha aumentado de forma significativa, el cáncer es la segunda causa de muerte infantil sólo por detrás de los accidentes. A esto hay que añadir los efectos secundarios que generan los tratamientos con quimioterapia y radioterapia, muy agresivos en algunos casos.

ASPANOGI tiene el objetivo, el derecho y el deber de mejorar la supervivencia y minimizar los efectos secundarios para así mejorar la calidad de vida de estos enfermos en la medida de lo posible, tanto en el ámbito hospitalario como fuera de él.  La Asociación pretende ser un referente en la defensa los derechos de los niños enfermos, resolver sus principales problemas, contribuir a la mejora de la calidad de vida y que pese a las tristezas y dificultades sean niños y familias lo más sanos y felices posible.

ASPANOGI forma parte de la Federación Vasca de Padres de Niños Oncológicos “Umeekin”, junto a ASPANOVAS-Bizkaia y ASPANAFOHA (Araba) con el fin de aunar esfuerzos en la lucha contra el cáncer y facilitar a los menores con cáncer de Euskadi las mismas prestaciones sanitarias, psicosociales y educativas.

 

Para hacer donaciones “Comprando Kilómetros” podes hacer click aquí

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